dna连接酶,连接dna片段;“分子运输车”
载体,如质粒,将目的基因送入受体细胞。
-操作基本步骤:先获取目的基因,可从基因文库获取或pcr扩增;再构建基因表达载体,将目的基因与载体结合;接着导入受体细胞,像农杆菌转化法用于植物细胞,显微注射法用于动物细胞,感受态细胞法用于微生物细胞;最后进行目的基因检测与鉴定,通过dna分子杂交、pcr等看是否插入与转录,用抗原-抗体杂交检测是否翻译出蛋白质。
-应用领域:农业上培育抗虫、抗病、抗逆作物,如转基因抗虫棉;医学上生产胰岛素、干扰素等药物,还用于基因治疗;工业可改良工业微生物品性提高生产效率;环境保护中,构建工程菌处理基因工程具体操作分四步:
1获取目的基因
-从基因文库获取:将生物dna片段导入受体菌储存,构建文库。
根据目的基因信息,用探针钓取目的基因。
-pa为模板,设计引物,在taq酶作用下,经变性、复性、延伸循环,大量扩增目的基因。
-人工合成:已知目的基因序列,用dna合成仪直接合成。
2构建基因表达载体
-用相同限制酶切割目的基因和载体,如质粒,使其产生相同黏性末端。
-用dna连接酶将目的基因与载体连接,形成重组dna分子。
3导入受体细胞
-植物细胞:常用农杆菌转化法,利用农杆菌ti质粒将目的基因整合到植物染色体。
-动物细胞:常用显微注射法,借助显微操作仪将重组dna注入受精卵。
-微生物细胞:用a。
4目的基因的检测与鉴定
-分子水平检测:dna分子杂交看目的基因是否插入;核酸分子杂交检测转录;抗原-抗体杂交检测翻译。
-个体生物学水平鉴定:对转基因生物做抗虫、抗病接种实验,观察性状。
污染物。
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